Diagnostik Labor

 

Das Labor der Klinik für Immunologie ist nach der Norm ISO/IEC 17025:2005 und ISO 15189:2012 akkreditiert. Das Datum der Erstakkreditierung war der 08. September 1999. Die Akkreditierung ist gültig bis zum 7. September 2019.

Zudem besteht eine Anerkennung durch das BAG als mikrobiologisches und serologisches Laboratorium, eine Bewilligung der Swissmedic für die Durchführung von mikrobiologischen und serologischen Untersuchungen und eine Bewilligung des BAG zur Durchführung von molekulargenetischen Untersuchungen.

Kontakt

Das Labor der Klinik für Immunologie hat zwei Standorte. Das Hauptlabor befindet sich im Hauptgebäude des UniversitätsSpitals Zürich, das zelluläre Labor am Häldeliweg 4. Telefonisch erreichen Sie beide Labore, indem Sie das Sekretariat anrufen (+41 44 255 12 00). Wenn Sie etwas schicken, dann ist es wichtig, dass Sie folgende Adressen verwenden, damit wir es schnell und ohne Umwege erhalten. Beachten Sie vor allem die Postleitzahl 8091 und die Angaben OPS E4 bzw. Häldeliweg 4.

Auftragsformulare

Mit unseren Auftragskarten können die einzelnen Analysen verordnet werden. Sie können diese Formulare telefonisch (044 255 12 00), per E-Mail (labor.immunologie@usz.ch) oder auch direkt mittels bereits vorhandener Auftragskarte (Rubrik im Kopfteil der Karte) bestellen.

Hepatitis und HIV.pdf 

Immunglobuline, Komplement, Zytokine.pdf

Autoantikörper.pdf

Zelluläre Analysen.pdf


Wenn Sie mehrere Auftragsformulare gleichzeitig schicken, dann bitten wir Sie, jedem Auftragsformular mindestens ein Proben-Röhrchen beizulegen.

Damit Ihr Auftrag ordnungsgemäss bearbeitet werden kann ist ein korrektes Ausfüllen der Auftragskarte unabdingbar. Bei Fragen helfen wir Ihnen gerne weiter.

Neu im Angebot

Interleukin 5 (IL-5)
Bei einer breiten Palette an Zytokinen bieten wir Ihnen neu auch die Bestimmung von Interleukin-5 mittels cytometric bead array Assay an. IL-5 wird durch verschiedenste Zellen, wie zum Beispiel durch TH2-Zellen, Mastzellen oder auch Eosinophile gebildet und gehört zusammen mit IL-4, IL-9, IL-13 und IL-21 zur Immunantwort vom Typ 2. Diese schütz vor Helminthen (endoparasitäre Würmer), neutralisiert Toxine oder reguliert die Wundheilung und Geweberegeneration nach Infektion bzw. Verletzung. Bindung von IL-5 an seinen Rezeptor induziert dabei die Eosinophilen-Differenzierung im Knochenmark, sowie deren Rekrutierung und Aktivierung zu peripheren entzündlichen Lokalitäten. Zudem fördert IL-5 auch die terminale Differenzierung von B-Zellen. Eine zu grosse Stimulation der Eosinophilen durch ein erhöhtes IL-5 ist jedoch wegen der Toxine, die in den Granula der Eosinophilen enthalten sind, auf Dauer für den Körper schädlich. Erhöhte Werte von IL-5 findet man zum Beispiel bei Erkrankungen wie dem Eosinophilen Asthma oder der Eosinophilen Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA). Zunehmend werden bei einigen dieser Erkrankungen Medikamente eingesetzt, die sich gegen IL-5 (Mepolizumab, Reslizumab) oder den IL-5-Rezeptor-Alpha (Benralizumab) richten und so die IL-5 Produktion regulieren sollen. Im Rahmen einer derartigen Erkrankung und einer solchen Therapie kann die Bestimmung von IL-5 hilfreich sein. Weiter Informationen
Material: Serum
Verrechnung: 1 x 1474.10 à 87 Fr.
Angabe auf dem Befund: quantitativ, pg/ml, Referenzwert <1 pg/ml

Anti-MOG
Diese Antikörper richten sich gegen das Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein. Sie wurden bei einer Untergruppe von Patienten mit einer Neuromyelitis optica (NMO) ohne Nachweis von Antikörpern gegen Aquaporin 4 gefunden. Wenn Anti-MOG nachgewiesen werden kann, ist die Prognose vermutlich besser. Auch histologisch findet man Unterschiede. In der Remission verschwinden die AK bei der Hälfte der Patienten. Weitere Informationen
Indikation: Verdacht auf NMO, ADEM (akute demyelinisierende Enzephalomyelitis) bei Kindern, longitudinale transverse Myelitis, Optikusneuriti
Verordnung: Die Analyse ist noch nicht auf dem jetzigen Auftragsformular zu finden. Bitte fordern Sie sie unter diagnostischer Fragestellung an.
Material: Serum, 1 ml    
Verrechnung: 1x 1194.00 à 87 Fr.
Angabe auf dem Befund: quantitativ als Titer, Referenzwert <1:10

Anti-dfs70
Bei ANA-Abklärungen mit einem feingranulären Muster und positiven Mitosen stellt sich die Frage, ob es sich dabei um diagnostisch relevante Antikörper (Anti-dsDNA, Anti-Chromatin oder Anti-Histon) oder um Antikörper gegen dsf70 handelt, die nicht mit Kollagenosen assoziiert sind. Bei passendem Muster empfehlen wir die Abklärung aller dieser Antikörper, um auch im Falle positiver Antikörper gegen dfs70 die zusätzliche Anwesenheit eines diagnostisch relevanten Antikörpers ausschliessen zu können.
Verordnung: Die Analyse ist auf keinem Auftragsformular. Bitte auf einem beliebigen Auftragsformular unter zusätzliche Analysen angeben.
Material: Serum, 1 ml     
Verrechnung: 1x 1194.00 à 87 Fr.
Angabe auf dem Befund: quantitativ, ohne Einheit, Referenzwert <20

Antikörper gegen ZnT8
Antikörper gegen ZnT8 (Zink-Transporter 8 der Beta-Zellen) sind mit einem hohen Diabetesrisiko assoziiert und kommen bei 60-80% der Patienten mit einem Typ 1-Diabetes vor. Da dieser Antikörper auch bei Patienten vorkommt, die keinen der anderen etablierten Diabetes-Antikörper (Anti-Insulin, Anti-GAD und Anti-IA2) aufweisen, erhöht sich die diagnostische Sensitivität von 86% auf 96% bei neu diagnostiziertem Diabetes mellitus (Wenzlau et al., 2013).
Material: Serum, 1 ml    
Verrechnung: 1x 1194.00 à 87 Fr.
Angabe auf dem Befund: quantitativ, U/ml, Referenzwert <15 U/ml
Anmerkung: Da die Antikörper gegen Inselzellen in den ISPAD-Richtlinien nicht mehr enthalten sind, werden wir diese Analyse in einigen Monaten aus dem Angebot nehmen. Weitere Informationen

Vedolizumab: Talspiegel und Antikörper
Vedolizumab (Entyvio®), ein humanisierter monoklonaler IgG1-Antikörper, bindet spezifisch an α4β7-Integrin (Integrin-Antagonist). Dieses Biologika wird bei Patienten mit Colitis ulcerosa und Morbus Crohn verwendet, bei denen eine konventionelle Therapie oder TNF-α-Antagonisten nicht genügend wirksam sind oder nicht vertragen werden.
Verordnung: Die Analyse ist auf keinem Auftragsformular. Bitte auf einem beliebigen Auftragsformular unter zusätzliche Analysen angeben.
Material: Serum, 1 ml    
Verrechnung: 2x 1194.00 à 87 Fr. (total 174 Fr.)
Angabe auf dem Befund:
• Talspiegel: in µg/ml, Referenzwert noch nicht klar definiert. Vermutlich sind aber für eine Remission Spiegel >20 μg/ml notwendig (Williet et al., 2017). Dies wird so auf dem Befund vermerkt.
• Antikörper gegen Vedolizumab: in ng/ml, Referenzwert <35 ng/ml
Weitere Informationen

Anti-DPPX, ein weiterer AK für die Abklärung von Enzephalitiden
Unser Enzephalitis-Screening wurde um den DPPX-AK erweitert. Wie für alle diese AK führen wir die Analyse primär aus Serum durch, ist aber möglicherweise bei einem negativen Resultat auch aus Liquor sinnvoll. Bei diesem AK ist noch nicht bekannt, ob Liquor die Sensitivität erhöhen kann, z.B. wegen eines kleineren Backgrounds als im Serum.
Material: Serum, Liquor, 1 ml
Verrechnung: 1194.00 à 87 Fr.

Ausbau der Diagnostik der membranösen Nephropathie
Neu bieten wir, nebst der Bestimmung von Autoantikörpern gegen Phospholipase A2 Rezeptor (PLA2R), auch diejenige von anti-Thrombospondin Typ-1 domain-containing Protein 7A (THSD7A) Autoantikörpern an. Das Vorhandensein dieser Antikörper grenzt die sog. idiopathische membranöse Nephropathie von der sekundären Form ab, die bei Infektionen und im Zusammenhang mit gewissen Medikamenten, Drogen sowie bei Autoimmunerkrankungen und Tumoren vorkommen kann. Bei etwa 55% der erwachsenen Patienten mit membranöser Nephropathie werden anti-PLA2R Autoantikörper gefunden, während Autoantikörper gegen THSD7A bei 2.5 bis 5% vorliegen. Selten können beide Antikörper bei ein und demselben Patienten auftreten (ca. 1%). Beim THSD7A handelt es sich, wie bei PLA2R um ein Podozyten-assoziiertes Antigen. Man geht davon aus, dass der Pathomechanismus der THSD7A-assoziierten Nephropathie mit der in situ Bildung von Immunkomplexen mit Podozyten-assoziiertem THSD7A zusammenhängt.
Material: Serum, Plasma (EDTA, Heparin)

Messung der Thymusreserve: Mittels des Oberflächenmarkers CD31 können naive T-Zellen bestimmt werden, die gerade erst den Thymus verlassen haben. Da der Thymus Output mit dem Alter stetig abnimmt, kann so eine Abschätzung der Thymusreserve gemacht werden. Diagnostisch ist die Bestimmung dieser Thymus Emigranten vor allem bei immunsuppressiven Behandlungen wie Chemo- oder Strahlentherapien von Bedeutung. Hier dient die Analyse zur Abschätzung der T-Zell-Regenerationsfähigkeit. Aber auch bei genereller Abklärung unklarer persistierender Lymphozytopenien kann die Messung der Thymus Reserve zusätzliche Hilfestellung leisten.
Material: EDTA-Vollblut, 0.5 ml
Verrechnung: 1x 1523.00 à 36 Fr. und 3x 1524.00 à 18 Fr (total 90 Fr.)
Befundabgabe: Nebst den Thymus Emigranten erhalten sie auch immer die Werte für CD3+ T-Zellen, CD4+ T-Zellen sowie CD45RA+ naive T-Zellen.
Anmerkung: Am Freitag muss die EDTA-Blutprobe vor 15 Uhr im Labor eintreffen!

Ausbau der Diagnostik der onkoneuronalen Antikörper: Neu können wir Ihnen mit unserem ZNS-PNS-Dot für die onkoneuronalen Antikörper zwei zusätzliche Antikörper, Zic4 und das Tr (DNER) anbieten. Der Test deckt dann folgende Antikörper ab: HuD, Yo, Ri, CV2 (CRMP5), Amphiphysin, Ma1, Ma2, SOX1, Tr (DNER) und Zic4. Im positiven Fall wird zur Bestätigung wie schon bisher die indirekte Immunfluoreszenz auf Schnitten von Cerebellum, Pankreas, Darm und Nerv durchgeführt.
Bitte senden Sie uns keine Proben nur mit der Anforderung indirekte Immunfluoreszenz auf Cerebellum! Die indirekte Immunfluoreszenz führen wir nicht ohne den Dot durch, da bei Vorhandensein von ANAs oder unspezifischer Fluoreszenz die Beurteilung stark erschwert oder verunmöglicht wird.
Material: Serum, Plasma (EDTA, Heparin, Citrat), Liquor, 1 ml
Verrechnung: 2x 1192.00 à 52 Fr. und 3x 1193.00 à 37 Fr (total 215 Fr.)
Anmerkung: Falls schon andere seltene AK verlangt worden sind, verringert sich der Betrag um 15-30 Fr.

Erleichterte Abklärung von autoimmunen Myositiden: Autoimmune Myositiden sind seltene, aber ernsthafte Erkrankungen. Durch den Nachweis von Myositis-AK kann das Labor hier einen wichtigen Beitrag zur Diagnose und zur Abschätzung der Prognose leisten. Wir bieten Ihnen drei verschiedene Panels an: einerseits einen grossen umfassenden Panel für die Abklärung einer Myositis, einen Panel bei Frage nach dem Anti-Synthetase-Syndrom und eine Abklärung bei nekrotisierender Myopathie. Letztere tritt im Rahmen einer Statintherapie, bei Tumoren oder bei Kollagenosen auf und ist mit AK gegen HMGCR und SRP assoziiert.

Myositis-Screen

​Antikörper gegen Jo1, PL7, PL12, EJ, SRP, Mi-2, MDA-5, TIF1-γ, HMGCR, Ro52, SAE1/2, NXP-2

2x 1194.00 à 87 Fr.
1x 1195.00 à 67 Fr.
=> total 308 Fr.

Anti-Synthetasen-Syndrom

​Antikörper gegen Jo1, PL7, PL12, SRP, EJ, OJ, KS, ZO, HA-YRS

2x 1194.00 à 87 Fr.
1x 1194.00 à 67 Fr.
=> total 241 Fr.

Nekrotisierende Myopathie

​Antikörper gegen HMGCR, SRP

2x 1194.00 à 87 Fr.
=> total 174 Fr.

 

Autoantikörper bei Systemsklerose: Bei Frage nach einer Systemsklerose oder bei der Abklärung eines unklaren nukleolären Musters der ANA können wir Ihnen neu eine umfassende Palette an Analysen anbieten. Der Systemsklerose-Screen umfasst die Antikörper gegen Scl70, CENPA und B, RNA-Pol III (RP11 & RP155), Fibrillarin, NOR-90, Th/To, PM-Scl-100, PM-Scl-75, Ku und PDGFR. Für einige dieser Parameter ist die alternative Bestimmung mittels spezifischem ELISA möglich, die meisten können allerdingt nur im Rahmen dieses Immunodots als Packet bestimmt werden. Verrechnung des Screens: 1x 1172.00 à 28 Fr., 2x 1194.00 à 87 Fr., 2x 1195.00 à 67 Fr. (total 269 Fr.).
Anmerkung: Mögliche Abklärung einzelner Antikörper betrifft AK gegen Scl70, Centromer, PM-Scl-100 und 75, Fibrillarin (U3snRNP) und RNA-Polymerase III

Autoantikörper bei Myositis / Systemsklerose Overlap-Syndrom: Bei Fragen nach einem Overlap bieten wir Ihnen die Antikörper-Kombination von Anti-HMGCR und Anti-SRP an.
Verrechnung: 2x 1194.00 à 87 Fr. (total 174 Fr.)

Änderungen unseres Angebots

Anti-Pneumokokken IgG2
Die Analyse Anti-Pneumokokken IgG2 (Polysaccharid-AK) bieten wir ab sofort nicht mehr an. Wir bitten Sie, Ihre Proben ans Kinderspital Zürich zu schicken.

Komplement-Diagnostik
Im Moment können wir leider die Analyse Komplementfaktor B nicht anbieten. In naher Zukunft wird dafür ein umfassender Ausbau der Komplementdiagnostik folgen.

Neue Referenzwerte
Infolge der Inbetriebnahme eines neuen Gerätes ändern sich die Referenzwerte von einigen unserer Analysen ab dem 8.5.2018. Im Folgenden finden Sie die Änderungen aufgelistet.

  • Rheumafaktor: Neu <10 IU/ml, früher <20 IE/ml
  • IgD:  Neu <130 mg/l, früher <100 IU/ml 
  • Komplementfaktor C3:
      • 0-3 Monate: 0.58-1.08 g/l
      • 3-6 Monate: 0.67-1.23 g/l
      • 6-9 Monate: 0.74-1.38 g/l
      • 9-12 Monate: 0.78-1.44 g/l
      • 12-24 Monate: 0.8-1.5 g/l
      • 2-12 Jahre: 0.8-1.5 g/l
      • 12-18 Jahre: 0.85-1.6 g/l
      • >18 Jahre: 0.8-1.6 g/l
  • Keine Änderung beim Komplementfaktor C4.
  • C1-Esterase-Inhibitor: Neu 0.21-0.38 g/l, früher 0.2-0.34 g/l
  • IgG-Subklassen:
    • IgG1:
        • 0-12 Monate: 1.4-6.2 g/l
        • 12-18 Monate: 1.7-6.5 g/l
        • 18-24 Monate: 2.2-7.2 g/l
        • 2-3 Jahre: 2.4-7.8 g/l
        • 3-4 Jahre: 2.7-8.1 g/l
        • 4-6 Jahre: 3.0-8.4 g/l
        • 6-9 Jahre: 3.5-9.1 g/l
        • 9-12 Jahre: 3.7-9.3 g/l
        • 12-18 Jahre: 3.7-9.1 g/l
        • >18 Jahre: 2.8-8.00 g/l 
    • IgG2:
        • 0-12 Monate: 0.41-1.3 g/l
        • 12-18 Monate: 0.4-1.4 g/l
        • 18-24 Monate: 0.5-1.8 g/l
        • 2-3 Jahre: 0.55-2.0 g/l
        • 3-4 Jahre: 0.65-2.2 g/l
        • 4-6 Jahre: 0.7-2.55 g/l
        • 6-9 Jahre: 0.85-3.30 g/l
        • 9-12 Jahre: 1.0-4.0 g/l
        • 12-18 Jahre: 1.1-4.85 g/l
        • >18 Jahre: 1.15-5.7 g/l
    • IgG3:
        • 0-12 Monate: 0.11-8.5 g/l
        • 12-18 Monate: 0.12-0.87 g/l
        • 18-24 Monate: 0.14-0.91 g/l
        • 2-3 Jahre: 0.15-0.93 g/l
        • 3-4 Jahre: 0.16-0.96 g/l
        • 4-6 Jahre: 0.17-0.97 g/l
        • 6-9 Jahre: 0.22-1.04 g/l
        • 9-12 Jahre: 0.22-1.09 g/l
        • 12-18 Jahre: 0.24-1.16 g/l
        • >18 Jahre:  0.24-1.25 g/l
    • IgG4:
        • 0-12 Monate: 0.0-0.008 g/l
        • 12-18 Monate: 0.0-0.255 g/l
        • 18-24 Monate: 0.0-0.408 g/l
        • 2-3 Jahre: 0.006-0.689 g/l
        • 3-4 Jahre: 0.012-0.938 g/l
        • 4-6 Jahre: 0.017-1.157 g/l
        • 6-9 Jahre: 0.030-1.577 g/l
        • 9-12 Jahre: 0.043-1.9 g/l
        • 12-18 Jahre: 0.052-1.961 g/l
        • >18 Jahre: 0.052-1.25 g/l

 

Lieferstopp für ImmunoCAP Latexkomponenten:
Folgende Komponenten werden aufgrund von Problemen mit der Rohmaterialbeschaffung nicht mehr angeboten:
k219: Latexkomponente rHev b 6.01
k222: Latexkomponente rHev b 9 (kreuzreaktiv zu Schimmelpilzen, kein Ersatz vorhanden)

Folgende Komponenten sind ab sofort wieder verfügbar:
k221: Latexkomponente rHev b 8
k224: Latexkomponente rHev b 11

Latexkompomenten rHev b 1 (k215), rHev b 3 (k217), rHev b 5 (k218) sowie rHev b 6.02 (k220) sind wieder normal verfügbar. Als Alternative für k221 kann das Profilin aus Lieschmann rPhl p 12 (g212) oder Birke rBet v 2 (t216) verwendet werden.


Enzephalitis: kein RIA mehr für Anti-VGKC, nur noch Antikörper gegen LGI1 und CASPR2

Für die Abklärung der Enzephalitiden, ausgelöst durch Antikörper gegen spannungsabhängige Kaliumkanäle (VGKC), haben wir Ihnen bis jetzt einen RIA für den Nachweis der Antikörper gegen den ganzen Komplex sowie zwei zellbasierte Assays für den Nachweis der Anti-LGI1 und Anti-CASPR2 Antikörper angeboten. Diese letzteren beiden Antikörper richten sich gegen Proteine, die mit dem VGKC assoziiert sind. In den letzten Jahren zeigte es sich nun, dass es viele sogenannt doppelt-negative Patienten gibt, die zwar Antikörper gegen den VGKC aufweisen, aber negativ für Antikörper gegen LGI1 und CASPR2 sind. Anti-VGKC binden an intrazelluläre Bestandteile des VGKC oder das im RIA verwendete Schlangengift Dendrotoxin und sind nicht pathogen. Man findet sie bei Patienten mit nicht autoimmunen Erkrankungen wie Morbus Alzheimer oder Parkinson aber auch bei Gesunden (vor allem bei gesunden Metzgern, die mit den Aerosolen von Tiergehirnen in Kontakt kommen). Aus diesem Grund wird der RIA nicht mehr empfohlen und von uns ab 1. April auch nicht mehr angeboten. An der Verrechnung ändert sich nichts, da bis anhin jeweils nur einer der drei Antikörper verrechnet wurde.
Verrechnung: 1x Position 1195.00, Autoantikörper seltene, qn, erste zwei Parameter, je

Erneuerung des Autoantikörper-Auftragsformulars
Das Auftragsformular für die Bestellung von Autoantikörpern wurde erneuert; sie finden ein Muster unter der Rubrik Auftragsformulare. Für die Bestellung dieser neuen Formulare wenden Sie sich bitte an unser Sekretariat (044 255 12 00 / labor.immunologie@usz.ch)

Umstellung von RIA auf ELISA
Die beiden Radioimmunoassays, 21-Hydroxylase-Antikörper (Umstellung per 4.1.18) und IA2-Antikörper (Umstellung per 29.1.18), werden auf ELISA umgestellt. Die Abrechnung und das Material (Serum) bleiben gleich, nur die Referenzwerte werden angepasst.
• IA2-Antikörper: neu <15 U/ml    
• 21-Hydroxylase-Antikörper: neu <0.4 U/ml

TSH-Rezeptor.AK: Neue Methode, neuer Referenzwert
Wir haben die Bestimmung der Anti-TSH-Rezeptor-AK von einem RIA auf einen FEIA umgestellt. Neu beträgt der Referenzwert <3.3 E/ml. Werte von 3 bis kleiner 3.3 E/ml sind grenzwertig und können sowohl bei Patienten mit als auch bei Patienten ohne Morbus Basedow vorkommen. Im Vergleich zum RIA sind die Werte bei positiven Patienten mit dem FEIA etwa 5x tiefer.

UZL Auskunftssystem

Das UZL-Auskunftssystem ermöglicht Ihnen die Suche nach bestimmten Analysen, welche von den verschiedenen Labors des UniversitätsSpitals angeboten werden. Hier finden Sie Informationen betreffend Material, Präanalytik, Frequenz der Analyse sowie eine kurze klinische Information zum Test. Weiterführendes Fachwissen über unsere Tests finden Sie hier.

Wenn Sie zusätzlich etwas wissen möchten, das Sie nicht im UZL-Auskunftssystem oder unter dem Fachwissen finden, dann rufen Sie uns an. Wir beraten Sie gerne und helfen Ihnen weiter, wenn es darum geht, welche Analysen sinnvoll sind, was es dabei zu beachten gibt und wie die Resultate zu interpretieren sind.

Analysen im Rahmen einer Studie

Möchten Sie im Rahmen einer Studie Analysen messen lassen, die nicht der Krankenkasse verrechnet werden können und die nicht über einen wissenschaftlichen Fall abgewickelt werden können?
Wenn es sich um Analysen handelt, die wir routinemässig anbieten, dann füllen Sie bitte den Projektantrag so weit wie möglich aus und schicken Sie ihn als Wordfile elektronisch an labor.immunologie@usz.ch.
Falls es sich um Analysen handelt, die wir nicht routinemässig anbieten, dann fragen Sie bitte zuerst bei der gleichen E-Mail-Adresse an, ob die von Ihnen gewünschten Analysen möglich sind.
Auskunft zu  Material und Vorbereitung der Proben können Sie ebenfalls auf dieser Adresse erhalten.

Projektantrag.doc

Offene Stellen

Im Moment sind alle Stellen in unserem Labor besetzt. Informieren Sie sich jedoch generell über die offenen Stellen am USZ.

 



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